martes, 8 de noviembre de 2011

EXPERIMENTO 9.

PREINFORME 9.
PREPARACIÓN DE AMARILLO DE MARTIUS
2,4-DINITRO-ALFA NAFTOL.


OBJETIVOS:
  • Obtener un colorante que se prepara cuando el α-naftol se trata con ácido sulfúrico concentrado obteniéndose el ácido 1-hidroxi-2,4-naftalendisulfónico.
  •     Obtener después este ácido por tratamiento con ácido nítrico produce el amarillo de Martius (2,4-dinitro-α-naftol).
INTRODUCCIÓN:
El 2,4 dinitro-1-naftol es obtenido a través de la sulfonación de 1-naftol con ácido sulfúrico y la posterior nitración del ácido disulfónico obtenido con ácido nítrico en medio acuoso; el intercambio de grupos ocurre con una marcada facilidad. La razón de introducir los grupos nitro de modo indirecto, es que el 1- naftol es extremadamente sensible a la oxidación y es parcialmente destruido con la nitración directa.
La reacción de



MATERIALES Y REACTIVOS:
  • Anillo de fierro
  • ·       Cristalizador
  • ·       Parrilla eléctrica
  • ·       Matraz Erlenmeyer de 125 mL
  • ·       Pinza para matraz bola
  • ·       Pipetas graduadas
  • ·       Propipeta
  • ·       Trampa de vacío
  • ·       Soporte universal
  • ·       Papel filtr
  • ·       Papel pH
  • Alfa naftol:nocivo en contacto con la piel irrita las vias respiratorias.
  • ácido nitrico:corrosivo y muy tóxico
  • ácido sulfurico:irrita la mucosa respiratoria y en contacto prolongado puede causar dermatitis.
  • etanol:usado de manera adecuada no produce efectos notables.
  • ácido clorhidrico: corrosivo e higroscópico.

MÉTODO EXPERIMENTAL:



sulfonación ocurre a través de una sustitución electrofílica aromática, que es una de las mejores formas de introducir grupos funcionales dentro de un anillo aromático. Esta reacción consiste en la sustitución de un hidrógeno del sistema aromático por un electrófilo, y representa la reacción más importante que sufren estos sistemas. Como sabemos, el anillo de benceno es un sistema rico en electrones, lo cual le permite reaccionar con reactivos deficientes en electrones.